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山東省萊蕪藥廠GMP潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)--安衡檢測(cè) 藥廠潔凈車間可采骼電式凈化方式: 工作原理:采用高壓靜電吸附除塵工作原理。靜電式是采用高壓靜電吸附除塵的工作原理。靜電場(chǎng)中的陰極線在高壓靜電的作用下,產(chǎn)生電暈放電,電暈層中產(chǎn)生大量的負(fù)離子,負(fù)離子在靜電場(chǎng)的作用下,不斷地向陽極運(yùn)動(dòng)。當(dāng)空氣中粉塵通過電場(chǎng)時(shí),粉塵受到負(fù)離子的碰撞帶上電荷,帶上電荷后的粉塵同樣受到靜電場(chǎng)的作用,向陽極(集塵極)運(yùn)動(dòng),到達(dá)陽極后釋放電荷。 缺點(diǎn):可去除飄塵(不能去除毒害氣體),效能比機(jī)械式低、慢,而且易產(chǎn)生臭氧,此機(jī)型被美國市場(chǎng)評(píng)為*差凈化器。
近年來,由于我國食品加工、化工生產(chǎn)、醫(yī)療衛(wèi)生、電子信息等行業(yè)的迅速發(fā)展,潔凈室領(lǐng)域也迎來了新的發(fā)展期,其市場(chǎng)規(guī)模正在不斷擴(kuò)大。尤其是自新版的GMP—2010發(fā)布和醫(yī)療結(jié)構(gòu)改革實(shí)施后,極大程度的推動(dòng)了潔凈行業(yè)在食品行業(yè)和醫(yī)藥領(lǐng)域中的需求量,使得潔凈行業(yè)前景越發(fā)的廣闊。GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng),確保*終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。其核心要求就是防止差錯(cuò)、污染與交叉污染的發(fā)生。
藥廠GMP潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 藥廠凈化車間室內(nèi)噪聲的檢測(cè): 1、測(cè)噪聲儀器為數(shù)字式聲級(jí)計(jì),一般只測(cè)A聲級(jí);2、測(cè)量位置距地面1.5米高; 3、各點(diǎn)≤65dB(A)為合格。
液體制劑潔凈車間可采用化學(xué)式凈化方式: 1、光催化法: 工作原理:空氣通過光催化空氣凈化裝置時(shí),光觸媒在光的照射下自身不起變化,卻可以促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)空氣中的有害物質(zhì)如甲醛、苯等在光催化的作用下發(fā)生降解,生成無毒無害的物質(zhì),而空氣中的細(xì)菌也被紫外光除掉,空氣因此得到凈化?! ∪秉c(diǎn):廣譜但需要空氣流速較低,凈化速度比較慢并且對(duì)人體有一定的輻射,在歐美是被汰的凈化方式。 2. 甲醛清除劑;
藥廠凈化車間是一項(xiàng)復(fù)雜的程序,每一步都要嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定,因?yàn)榧?xì)節(jié)將直接影響*終的凈化效果。藥廠凈化車間是個(gè)龐大而又特殊的工程項(xiàng)目,為了維持空氣的潔凈度,保證產(chǎn)品生產(chǎn)安全性,應(yīng)對(duì)藥廠凈化車間進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)。那么要采取哪些措施呢?要想保證藥廠凈化車間的運(yùn)行效果,做好維護(hù)工作至關(guān)重要,每周檢查藥廠凈化車間的風(fēng)機(jī)、通風(fēng)管道、機(jī)械配件等運(yùn)行情況;定期更換過濾器;凈化設(shè)備發(fā)故障后要及時(shí)維修等等。
安衡檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺(tái)、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測(cè)服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測(cè);大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc
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